获批适应症为初始体重指数（BMI）≥30的肥胖成人，或BMI在27至30之间、并伴有至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人。奥氟格列隆是口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，可在一天中任意时间服用，不受饮食和饮水限制。该药今年4月在美国首次获批，商品名Foundayo；据礼来第三季度财报，上市以来已创收2.81亿美元。
Investing.com报道，礼来股价12日美股盘前上涨2.8%。分析认为，该药获批让礼来在全球第二大医药市场抢得先机，将与诺和诺德、辉瑞及中国信达生物的每周一次GLP-1减重注射剂竞争。中国国家卫健委曾警告，到2030年中国超重和肥胖人群比例可能超过65%。