礼来口服减肥药奥氟格列隆在中国获批上市 用于成人长期体重管理 礼来美股盘前涨2.8%
据国家药监局网站和《时代周报》报道,国家药品监督管理局近日批准礼来申报的1类创新药奥氟格列隆钙片(商品名「穆优达」)上市,用于在控制饮食和增加运动基础上,对肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人进行长期体重管理。
据国家药监局网站和《时代周报》报道,国家药品监督管理局近日批准礼来申报的1类创新药奥氟格列隆钙片(商品名「穆优达」)上市,用于在控制饮食和增加运动基础上,对肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人进行长期体重管理。
据美国食品药品监督管理局(FDA)药物安全通报和NBC新闻报道,FDA 11月9日要求所有GLP-1受体激动剂类药物在说明书「警告和注意事项」中加入非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)风险信息。这是一种罕见眼疾,可导致单眼突发、无痛的视力下降,甚至永久失明。
美国制药商礼来10月29日公布,第三季度营收243.97亿美元,同比增长39%;调整后每股收益7.48美元,均远高于LSEG调查分析师预期的226.1亿美元和6.26美元。公司将2026年营收指引由850亿至870亿美元上调至910亿至920亿美元。
周一,美国食品药品监督管理局批准了诺和诺德公司研发的首款用于治疗肥胖症的口服GLP-1药物,该药物与其畅销减肥注射剂Wegovy活性成分相同(司美格鲁肽)。
美国最热门的减重药物 Wegovy 和 Ozempic 从 10月3日起在 好市多(Costco) 上架,即使没有健康保险也能低价入手!
2025年8月26日 美国制药巨头礼来公司周二宣布,其每日一次口服减肥药Orforglipron在针对肥胖症与2型糖尿病患者的ATTAIN-2三期试验中达到所有主要终点。服用最高剂量患者72周内平均减重10.5%(约11公斤),糖化血红蛋白(A1C)显著降低,为全球监管申请铺平道路。消息推动礼来股价…
生物科技公司Viking Therapeutics周二公布其口服减肥药VK2735中期试验结果,因疗效与副作用数据不及市场预期,股价当日暴跌43%,市值蒸发逾13亿美元。分析指出,这一挫折可能使其错失百亿美元减肥药市场的竞争窗口,进一步巩固礼来与诺和诺德的垄断地位。 试验数据短板:疗效与耐受性双输…